Лечение гемохроматоза народными средствами

Сегодня среди патологических заболеваний печени выявлено множество болезней, несущих генетическую предрасположенность. Причинами таких заболеваний могут быть различные факторы, способствующие изменению нормального генетического кода в патологическую сторону, вследствие чего возникают нарушения работы той или иной системы. К таким заболеваниям печени относится и гемохроматоз печени, разговор о котором пойдет в данной статье.

Симптомы гемохроматоза

  • Слабость, быстрая утомляемость.
  • Пониженное артериальное давление.
  • Быстрая потеря веса.
  • Гиперпигментация — изменение окраски в сторону потемнения кожи (грифельно-серый цвет с коричневым оттенком), слизистых оболочек и склер (наружных оболочек глазного яблока).
  • Сахарный диабет (заболевание, характеризующееся длительным повышением сахара крови).
  • Развитие сердечной недостаточности (комплекс расстройств, обусловленных понижением сократительной способности сердечной мышцы), цирроза печени (замещение печеночной ткани рубцовой) и печеночной недостаточности (состояние, обусловленное повреждением и гибелью печеночной ткани, при котором печень не справляется со своими функциями: участием в пищеварении, участием в обезвреживании, участием в обмене веществ).
  • Отеки и болезненность суставов, ограничение подвижности и физической активности.
  • Снижение либидо (сексуального влечения).

Причины

Гемосидерин получается в определенных условиях при распаде эритроцитов. При повышенном гемолизе образуется большое количество гемосидерина и он откладывается в некоторых тканях, в том числе печеночной (гемосидероз). Но усиленный гемолиз не представляет собой единственной причины гемосидероза. Это вытекает уже из того факта, что степень гемосидероза обычно непропорциональна степени гемолиза. Так, гемосидероз может быть выражен резко в случаях, в которых значительной плейохромии желчи и стула нет, и, наоборот, может почти отсутствовать в случаях с резким эритролизом, как это иногда наблюдается при гемолитической желтухе. Гемосидероз часто встречается не только при гемолитических состояниях, но и при гепатитах и циррозах печени разной природы, притом и в таких случаях этих заболеваний, когда гемолиз нормален.

Следовательно, гемосидероз образуется не только в условиях повышенного гемолиза; важнейшей предпосылкой к его развитию служит нарушение усвоения тканями железа или расстройство обратного транспортирования его в костный мозг.

При гемохроматозе печени, в отличие от гемосидероза, в тканях откладывается не только гемосидерин, но и гемофусцин. При описываемой болезни находят гемофусцин в тканях в меньшем количестве по сравнению с гемосидерином. Таким образом, гемохроматоз отнюдь не зависит от повышенного кровяного распада, а представляет собой более сложное явление.

Выделяют первичный и вторичный виды гемохроматоза печени:

Первичный гемохроматоз является наследственным, генетически обусловленным заболеванием, связанным с врожденными нарушениями ферментных систем, приводящими к отложению железа в тканях и органах.

Развитие вторичного гемохроматоза (генерализованного гемосидероза) обусловливается приобретенной недостаточностью ферментных систем, принимающих участие в обмене железа.

В отношении морфогенеза основным процессом считается отложение указанных выше пигментов в ретикуло-эндотелиальной ткани и развитие в ней воспалительных и склеротических изменений.

Причины

Для того чтобы ответить на вопрос, какие причины и факторы становятся следствием возникновения болезни, необходимо выяснить, что такое гемохроматоз и какова сущность его происхождения.

Гемохроматоз – это наследственная патология, связанная с нарушением выработки железа в организме и отложением его в избытке в различных органах и тканях. Такое заболевание часто называют бронзовым диабетом, потому что при этом генетические клетки работают таким образом, что организм человека в больших количествах всасывает ферменты железа, не позволяя клеткам вовремя избавляться от его избытков.

Гемохроматоз печени делится на первичный и вторичный, что обусловлено появлением и проявлением этой болезни в течение жизни пациента. Кроме того, сегодня выделяют еще одну форму гемохроматоза, появляющегося у новорождённых детей. Причины такой формы до сих пор не выяснены.

Первичный гемохроматоз печени – это редкая, имеющая чисто генетический характер, патология. Причина такого недуга связана с нарушением рецессивного гена клеток, вследствие чего организм не может перерабатывать железо, поглощая и впитывая его в ткани в больших количествах.

Такое заболевание носит название идиопатического гемохроматоза, поскольку отложения железа происходят во многих органах, в основном – кишечнике, печени и поджелудочной железы.

Со временем, чем больше металла накапливается в органах, тем хуже начинают функционировать ткани. Впоследствии, органы могут отказать полностью и привести к смерти пациента, если вовремя не предпринять меры по очистке и выведению накопившегося вещества.

Вторичный гемохроматоз – это достаточно редкое проявление нарушений функций печени, которое развивается и связано с воздействием на орган каких-либо факторов, или заболеваний. Обычно толчком для развития этого заболевания является цирроз печени, который влечёт за собой нарушение функций органа, а именно повышенный уровень трансферрина – вещества, отвечающего за транспортировку и переработку железа в организме.

Вследствие того, что переносить железо по органам становится нечему, оно начинает в больших количествах откладываться в самой печени.

Кроме того, фактором, являющимся следствием развития патологии может быть и злоупотребление алкогольными напитками, которые не дают клеткам печени и тонкого кишечника перерабатывать излишки минерала в организме, вызывая наследственный гемохроматоз. Многократное переливание крови или гемодиализ также способствуют развитию болезни.

Гемохроматоз лечение народными средствами

Диета и питание.

Любое питание должно быть только дробными равномерными частями, не менее чем 6 раз в сутки. Строго ограничьте продукты и блюда содержащие железо и белок. Любая пища обязана быть отварной, запеченной либо в тушенном своём виде.

Всё то, что будет разрешено.

  • Отвар природного шиповника.
  • Зелёный, а также чёрный чай.
  • Супы на основе овощей.
  • Злаковые культуры и крупы, за исключением гречки.
  • Многие фрукты, за исключением любых сортов яблок.
  • Пшеничный хлеб.
  • Огородные овощи и зелень.
  • Рыбу, мясо и птицу (только не жирных сортов).

Всё то, что будет запрещено.

  • Полуфабрикаты.
  • Любой алкоголь и напитки с газом.
  • Морепродукты, икра.
  • Сдоба, черный хлеб.
  • Любую жирность.
  • Острую пищу, копченую еду, маринованную пищу.
  • Яйца, почки и печень.
  • Любые консервы и колбаса.
  • Мороженное, шоколад.
  • Какао, а также кофе.

Народные средства от гемохроматоза.

Сбор №1.

Соберите ровные части корня лопуха, листьев полезной черники, траву лечебного золототысячника, дубровника, целительного шалфея и спорыша. Весь состав тщательным образом смешивается друг с другом и заваривается в 1 литре чистого кипятка. Данное средство обязательно настаивается около 3 часов, затем качественно процеживается. Прибавьте ровно 3 ст. ложки настоящего природного мёда и пейте 3 р в день, дозировкой в обычный кухонный стакан.

Сбор №2.

Для сбора №2 потребуется собрать ровно по 1 ст. ложке траву будры, целебного дубровника, лекарственные цветки белой акации, а также цветки черной бузины. Все перечисленные ингредиенты заливаются кипящим красным вином в объёме 0,6 литров. При отсутствии вина допускается кипящая вода. Спустя 2 часа хорошо процедите и пейте 3 р в день, дозировкой по 50 мл каждый отдельный раз.

Сбор №3.

Гемохроматоз лечение народными средствами

Собираем следующие природные травы, чтобы количество каждой было ровно 1 ст. ложка. Трава лечебной полыни, литья грецких орехов, плоды вишни, траву чёрной шелковицы, лекарственного тысячелистника, самшита. Все тщательно размельченные травы завариваются в 1000 мл кипящей воды. Примерно через 4 часа тщательным образом все как следует профильтруйте. Пить в количестве ½ стакана, не более 3 р в день.

Наиболее основные принципы, помогающие в лечение.

1). Строго соблюдать прописанную либо рекомендованную правильную диету. Обязательно ограничьте любые продукты, содержащие даже небольшое количество железа.

2). Рекомендуется сделать ограничение витамина С, он способен активно повышать быстрое всасывание самого железа.

3). Кровопускание – это позволит выделяться избыточное содержания железа.

4). Соблюдайте профилактические мероприятия в отношении заболеваний печени, сердца и поджелудочной железы.

Кровопускание.

Основная часть не нужного организму железа располагается в самой крови человека. Целью кровопускания является выведения железа. В течение одного раза допускается выпускать не больше чем 500 мл крови. Данные процедуры осуществляются с рассчитанной периодичностью. Лечащий доктор смотрит общее состояние человека, анализы, учитывает возраст и определяет нужное количество крови и необходимую последовательность.

Заключительная часть.

Гемохроматоз и народная медицина допускается только после разрешения на лечение своего грамотного и проверенного доктора. Лечение в домашних условиях допускается только в исключительных случаях, когда отсутствует возможность посетить доктора. Помните, что это достаточно серьёзная и опасная болезнь, которая требует незамедлительного обращение за помощью в свою поликлинику.

БЕРЕГИТЕ СЕБЯ И СВОЁ ЗДОРОВЬЕ!!!

Симптомы

Для начальных стадий заболевания характерно отсутствие каких-либо жалоб со стороны пациента. Впоследствии больной может ощущать недомогание и слабость, не имеющие с его точки зрения никаких причин.

Читайте также:  Где находится печень у человека и как она болит: основные симптомы

Главным и наиболее характерным симптомом гемохроматоза является кожная гиперпигментация. Кожа приобретает коричневый или серо-бурый цвет. Это обусловлено отложением в эпидермальном слое железосодержащих и других пигментов.

Интенсивность пигментации зависит от степени выраженности процесса и длительности течения болезни.

Локализация гиперпигментирования – это открытые участки тела: предплечья, плечи, руки, лицо, шея, область груди. Усиление окраски физиологически пигментированных областей, таких как подмышечные впадины, соски, область промежности.

Активная стадия болезни в 97% случаев выражается увеличением печени. Накопленный органом гемосидерин проявляется в печеночных клетках в виде «глыбок». Происходит замена клеток на соединительную ткань. Подобные изменения происходят в тканях и других органов (поджелудочной железы, миокарда, железах эндокринной системы).

При пальпации печени прощупывается увеличение, уплотнение и бугристость органа. Отмечается ее болезненность. При дальнейшем течении гемохроматоза уплотнение переходит в фиброз печени, затем развиваются клинические проявления цирроза с присоединением осложнений: портальной гипертензией, асцитом и спленомегалией (увеличением селезенки).

Сопутствующим проявлением является поражение функции выработки инсулина поджелудочной железой, в следствии вовлечения ее в интерстициальный воспалительно-склерозирующий процесс. Симптоматически это состояние выражается в повышении мочеотделения, сильной жажде. При лабораторных исследованиях обнаруживаются глюкозурия и гипергликемия (повышение сахара). Начинается сахарный диабет. В редких случаях болезнь приводит к серьезному осложнению – ацидозу и коме.

Другие симптомы болезни:

  • Выпадение волос.
  • Боли в животе.
  • Диспепсические нарушения.
  • Артралгия.
  • Сексуальные нарушения.
  • Прекращение менструаций.
  • Нарушения сердечно-сосудистой системы.

Течение болезни

Гемохроматоз – длительно протекающее непрерывно-прогрессирующее заболевание. Неправильное лечение или его полное отсутствие приводит к необратимым последствиям и серьезным осложнениям. Избыточное накопление в печени пигментов способствует появлению фиброза, постепенно переходящего в цирроз. Фиброз выражается уплотнением ткани органа и началом рубцовых изменений в нем. Если при нем процесс замены печеночных клеток на соединительные обратим, то при циррозе разрастание соединительной ткани – необратимый процесс, приводящий к значительному снижению функции печени.

Диагностика

Прежде всего, проводя диагностику гемахроматоза, используется приемы опроса пациента, когда выясняется его самочувствие, временное и причинное появление характерных для данного заболевания симптомов. Проводится анализ анамнез заболевания, а также анализ анамнеза семейного. Необходимо выяснить есть ли у пациента родственники, у которых такой же недуг.

Генетическое тестирование – это еще один метод диагностики.

Необходим и комплексный анализ, определяющий в кровисодержание железа.

Делается биопсия печени на предмет отложения железа в клетках печени.В качестве альтернативы биопсии используют МРТ печени, а также других органов брюшной полости.

Проводится обследование суставов. В этой связи показаны рентгенологические исследования.

Для выяснения произошедших изменений в сердце используются такие методы диагностики, как ЭКГ и ЭхоКГ.

Диагностика

Для постановки диагноза гемохроматоз проводят тщательную диагностику, поскольку эта патология по симптоматике схожа со многими заболеваниями органов брюшины. Диагностические процедуры, связанные с распознаванием болезни имеют строгую поэтапность, необходимую для тщательного сбора данных и исследований.

Начальным этапом диагностики является выявление анамнеза жизни пациента и его родственников – проявление патологий в наследственности. Для этого проводят сбор жалоб и опрос пациента, его родственников и тщательно изучают генетическую предрасположенность больного к заболеванию.

Вторым этапом диагностики гемохроматоза являются лабораторные исследования крови и мочи, включающие в себя:

  • Анализы крови. В случае, если у пациента заподозрена патология, обычно в крови обнаруживается повышение уровня железа в сыворотке и трансферрина – вещества, отвечающего за транспорт железа в организме. При повышении показателей выше допустимой нормы, врачи вправе задуматься о присутствии в организме скоплений вещества.
  • Общий и биохимический анализ мочи, при наличии болезни, также выявит повышение уровня вещества в выделяемой жидкости.
  • Генетический ДНК тест – это специальный тест, исследующий клетки пациента на элемент присутствия в них отклонений.
  • Биопсия– метод, позволяющий выявить нарушение и поражение тканей органа. При этом проводится стернальная пункция и пункция кожи, которые при патологии будут содержать большое количество меланина и железа.

Третий шаг в подтверждении диагноза гидрохроматоза является так называемое кровопускание – флеботомия. Его суть заключается в том, что через определённые промежутки времени пациенту делают небольшой прокол и выпускают некоторое количество крови. если состояние больного улучшилось – значит диагноз подтверждается практически 100%.

Читайте также:  Сколько живут с циррозом печени и диабетом

Основную сложность в постановке диагноза составляет неонатальный гемохроматоз, поскольку до сих пор не выяснено причин его возникновения. В данном случае, при появлении признаков заболевания у ребёнка проводят биохимию и анализ крови, а также используют дополнительные методы – рентгенографию и УЗИ органов брюшины. Кроме того, детей и родителей, которые генетически предрасположены к этому недугу,отправляют на консультацию с генетиками.

Диагностика

В зависимости от того, какие симптомы преобладают у пациента, диагностику осуществляет гастроэнтеролог, кардиолог, эндокринолог, гинеколог, уролог, ревматолог и дерматолог. После этого больному назначают прохождение инструментальных и лабораторных исследований. По их результатам отмечается повышение уровня железа, ферритина и трансферрина (белки в сыворотки крови).

Наблюдается увеличение выведения вещества с мочой и снижение железосвязывающей способности сыворотки крови. Для подтверждения диагноза прибегают к биопсии печени или кожи (взятия небольшого участка органа), в образцах которых отмечается отложение гемосидерина — пигмента, образующегося при распаде гемоглобина. Проводятся печеночные пробы с целью определения уровня глюкозы и мочи. С помощью таких лабораторных методов исследования, как рентген, магнитно-резонансная томография печени, УЗИ брюшной полости, ЭКГ сердца, можно оценить изменения внутренних органов.

Диагностика недуга

Диагностика такого заболевания, как вторичный гемохроматоз, проводится на основе:

  • проведенного анализа истории болезни и жалоб пациента. Врач учитывает время появления симптомов и то, с чем больной свяжет их возникновение;
  • проведенного анализа историй болезни в семье. Учитывается то, наблюдалась ли болезнь у членов семьи заболевшего;
  • результатов теста генетики. Он помогает обнаружить дефектный ген;
  • анализа свойств железообмена в крови. Он включает несколько анализов по выявлению наличия большого количества железа;
  • информации, которая получена по данным биопсии (анализ, включающий сбор небольшого количества печеночной ткани тонкой иглой). Такая диагностика показывает, присутствует ли поражение тканей органа.

Проведение биопсии печени

Иногда мерой диагностики является консультация пациента с эндокринологом.

Лечение гемохроматоза

  • Кровопускания (при контроле уровня гемоглобина, гематокрита и сывороточного ферритина).
  • Коррекция режима питания (белковая диета), отказ от алкоголя.
  • Дезинтоксикационная терапия.
  • Лечение осложнений (цирроза печени, сахарного диабета, сердечной недостаточности).

В случае диагностики гемохроматоза до развития цирроза печени заболевание не оказывает существенного развития на продолжительность жизни, в противном случае продолжительность жизни больного гемохроматозом может составлять в пределах 10 лет.

Порядка 1/3 больных погибают от осложнений гемохроматоза – развившейся сердечной недостаточности, синдрома мальабсорбции, при котором поражаются ткани поджелудочной железы и тонкого кишечника и др.

Прогноз благоприятный при условии своевременной диагностики и назначения адекватного лечения, строгом соблюдении рекомендаций лечащего врача. В отсутствие лечения или при неадекватном лечении при прогрессировании заболевания наступает летальный исход

Диагностика

Диагностические мероприятия назначаются при множественных поражениях органов и при заболевании нескольких членов одной семьи. Внимание уделяется возрасту начала заболевания.

При наследственной форме симптомы появляются в возрасте 45-50 лет. При более ранних появления признаках говорят о гемохроматозе второго типа.

Среди неинвазивных методов часто используется . Происходит снижение интенсивности сигнала печени, которая перегружена железом. При этом его сила зависит от количества микроэлемента.

При наблюдается обильное отложение Fe, дающего положительную реакцию Перлса. При спектрофотометрическом исследовании можно установить, что содержание железа более 1,5% от сухой массы печени. Результаты окрашивания оцениваются визуально в зависимости от процентного содержания окрашенных клеток.

Дополнительно могут проводить:

  • рентгенографию суставов,
  • ЭхоКГ.
Диагностика

Анализ крови

Общий анализ крови не является показательным. Он нужен только для исключения анемии. Наиболее часто сдается , который показывается:

  1. Увеличение билирубина выше 25 мкмоль на литр.
  2. Увеличение АЛАТ выше 50.
  3. При сахарном диабете количество глюкозы в крови повышает 5.8.

При подозрении на гемохроматоз используется особая схема:

  • Сначала проводится тест на концентрацию трансферрина. Специфичность теста составляет 85%.
  • Тест на дозирование ферритина. Если результат положительный, то переходят к следующему этапы.
  • Флеботомия. Это лечебно-диагностический метод, направленный на извлечение определенного количества крови. Он направлен на удаление 3 гр. железа. Если после этого пациенту становится лучше, то диагноз подтверждается.